نظرية المناعة ومن أنشأها؟ فلنتعرف على كل ما قدمه اكتشاف المناعة للإنسانية، ومن اكتشف المناعة الخلوية

الجامعة الطبية الكازاخستانية الروسية

SRS

حول الموضوع: تاريخ تطور علم المناعة. نظرية المناعة.

ألماتي 2011

محتوى

مقدمة
1. ولادة علم المناعة
2. تكوين البلاعم والخلايا الليمفاوية
3. تطوير خلايا الجهاز المناعي
4. موانع ضد الالتهابات
4.1 آليات الدفاع المناعي للجسم
5. الالتهاب كآلية للمناعة غير المحددة
6. دور الخلايا الليمفاوية التائية في الاستجابة المناعية
7. البلعمة
8. المناعة الخلطية والخلوية
9. السمات المميزة لمناعة محددة
10. آليات المناعة الخلوية
11. الآليات الفعالة للمناعة
12. حالات نقص المناعة (IDS)
13. كيف يحمي الجسم نفسه من الفيروسات
14. كيف يحمي الجسم نفسه من البكتيريا؟
15. موت الخلايا المبرمج كوسيلة للوقاية
الاستنتاجات
خاتمة
فهرس
طلب

جينر إي.

ميتشنيكوف آي.
مقدمة

الفصل الأول. أعضاء وخلايا الجهاز المناعي
1. ولادة علم المناعة
تعود بداية تطور علم المناعة إلى نهاية القرن الثامن عشر وترتبط باسم إي. جينر، الذي استخدم لأول مرة، بناءً على الملاحظات العملية فقط، طريقة مبررة نظريًا للتطعيم ضد الجدري.
الحقيقة التي اكتشفها E. Jenner شكلت الأساس لمزيد من التجارب التي أجراها L. Pasteur، والتي بلغت ذروتها في صياغة مبدأ الوقاية من الأمراض المعدية - مبدأ التحصين بمسببات الأمراض الضعيفة أو المقتولة.
لقد حدث تطور علم المناعة لفترة طويلة في إطار العلوم الميكروبيولوجية وكان يهتم فقط بدراسة مناعة الجسم ضد العوامل المعدية. وعلى هذا المسار، تم تحقيق خطوات كبيرة في الكشف عن مسببات عدد من الأمراض المعدية. وكان الإنجاز العملي هو تطوير طرق تشخيص الأمراض المعدية والوقاية منها وعلاجها، وذلك بشكل رئيسي من خلال إنشاء أنواع مختلفة من اللقاحات والأمصال. أدت المحاولات العديدة لتوضيح الآليات التي تحدد مقاومة الجسم ضد مسببات الأمراض إلى إنشاء نظريتين للمناعة - البلعمية، التي صاغها في عام 1887 I. I. Mechnikov، والخلطية، التي طرحها P. Ehrlich في عام 1901.
كانت بداية القرن العشرين وقت ظهور فرع آخر من العلوم المناعية - علم المناعة غير المعدية. تمامًا كما كانت ملاحظات E. Jenner نقطة الانطلاق لتطوير علم المناعة المعدية، كذلك بالنسبة لعلم المناعة غير المعدية كان اكتشاف J. Bordet وN. Chistovich لحقيقة إنتاج الأجسام المضادة في جسم الحيوان استجابةً لذلك لإدخال ليس فقط الكائنات الحية الدقيقة، ولكن أيضًا العوامل الأجنبية بشكل عام. حصل علم المناعة غير المعدية على موافقته وتطويره في عقيدة السموم الخلوية - الأجسام المضادة ضد أنسجة معينة من الجسم، التي أنشأها آي آي ميتشنيكوف في عام 1900، وفي اكتشاف مستضدات كريات الدم الحمراء البشرية بواسطة ك. لاندشتاينر في عام 1901.
وقد وسعت نتائج أعمال ب. مدور (1946) النطاق وجذبت اهتمامًا وثيقًا إلى علم المناعة غير المعدية، موضحًا أن عملية رفض الأنسجة الأجنبية من قبل الجسم تعتمد أيضًا على الآليات المناعية. وكان التوسع الإضافي في البحث في مجال مناعة الزرع على وجه التحديد هو الذي أدى إلى اكتشاف ظاهرة التحمل المناعي في عام 1953 - عدم استجابة الجسم للأنسجة الأجنبية المدخلة.
I. I. Mechnikov وضع البلعمة، أو الخلية، على رأس نظامه. عارض أنصار الحصانة "الخلطية" E. Behring، R. Koch، P. Ehrlich (جوائز نوبل 1901 و1905 و1908) هذا التفسير بشدة. الكلمة اللاتينية "الفكاهة" أو "الفكاهة" تعني السائل، وهي في هذه الحالة تعني الدم والليمف. يعتقد الثلاثة أن الجسم يحمي نفسه من الميكروبات بمساعدة مواد خاصة تطفو في الأخلاط. كانت تسمى "مضادات السموم" و "الأجسام المضادة".
تجدر الإشارة إلى بصيرة أعضاء لجنة نوبل، الذين حاولوا في عام 1908 التوفيق بين نظريتين متعارضتين حول الحصانة من خلال منح I. I. Mechnikov والألماني Paul Ehrlich. ثم بدأت جوائز علماء المناعة تتدفق مثل الوفرة (انظر الملحق).
اكتشف طالب ميتشنيكوف، البلجيكي جي بورديت، مادة خاصة في الدم، وتبين أنها بروتين يساعد الأجسام المضادة على التعرف على المستضد.
المستضدات هي مواد تعمل عند إدخالها إلى الجسم على تحفيز إنتاج الأجسام المضادة. وفي المقابل، فإن الأجسام المضادة هي بروتينات محددة للغاية. من خلال الارتباط بالمستضدات (على سبيل المثال، السموم البكتيرية)، فإنها تحيدها، وتمنعها من تدمير الخلايا. يتم تصنيع الأجسام المضادة في الجسم عن طريق الخلايا الليمفاوية أو الخلايا الليمفاوية. أطلق اليونانيون على المياه النظيفة والصافية اسم الينابيع الجوفية وينابيع ليمفوي. اللمف، على عكس الدم، هو سائل أصفر واضح. تم العثور على الخلايا الليمفاوية ليس فقط في الليمفاوية، ولكن أيضا في الدم. ومع ذلك، فإن دخول المستضد إلى الدم ليس كافيًا لبدء تخليق الأجسام المضادة. من الضروري أن يتم امتصاص المستضد ومعالجته بواسطة خلية بلعمية أو بلعمية. وهكذا، فإن بلاعم ميتشنيكوف هي في بداية الاستجابة المناعية للجسم. قد تبدو الخطوط العريضة لهذا الرد كما يلي:
مستضد - بلعم -؟ - الخلايا الليمفاوية - الأجسام المضادة - العوامل المعدية
يمكننا القول أن المشاعر كانت تغلي حول هذا المخطط البسيط منذ قرن من الزمان. لقد أصبح علم المناعة نظرية طبية ومشكلة بيولوجية مهمة. ترتبط هنا البيولوجيا الجزيئية والخلوية وعلم الوراثة والتطور والعديد من التخصصات الأخرى. ليس من المستغرب أن يحصل علماء المناعة على نصيب الأسد من جوائز نوبل في الطب الحيوي.

2. تكوين الخلايا البلعمية والخلايا الليمفاوية
من الناحية التشريحية، يبدو أن الجهاز المناعي مفكك. وتنتشر أعضائه وخلاياه في جميع أنحاء الجسم، على الرغم من أنها في الواقع متصلة بنظام واحد عن طريق الدم والأوعية الليمفاوية. تنقسم أجهزة الجهاز المناعي عادة إلى أجهزة مركزية وطرفية، وتشمل الأجهزة المركزية نخاع العظمو الغدة الزعتريةإلى الأعضاء الطرفية - الغدد الليمفاوية، الطحال، اللمفاوية عناقيد المجموعات(بأحجام مختلفة)، وتقع على طول الأمعاء والرئتين وغيرها. (تين. 3).
يحتوي نخاع العظم على ينبع (أو جرثومي) الخلايا - أسلاف جميع الخلايا المكونة للدم ( كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية والكريات البيض والبلاعم والخلايا الليمفاوية). البلاعم والخلايا الليمفاوية هي الخلايا الرئيسية للجهاز المناعي. بشكل عام وباختصار، عادة ما يطلق عليهم اسم munnoci t a mi . تحدث المراحل الأولى من تطور الخلايا المناعية في نخاع العظم. هذا هو مهدهم.
البلاعم، هم البالعات- أكلة الأجسام الغريبة وأقدم خلايا الجهاز المناعي. بعد المرور بعدة مراحل من التطور (الشكل 4)، يتركون النخاع العظمي في شكله حيدات(خلايا مستديرة) وتدور في الدم لفترة معينة. ومن مجرى الدم، تخترق جميع الأعضاء والأنسجة، حيث تغير شكلها الدائري إلى شكل مشذب. في هذا الشكل، يصبحون أكثر قدرة على الحركة وقدرة على الالتصاق بأي "أجانب" محتملين.
الخلايا الليمفاويةتعتبر اليوم شخصيات رئيسية في المراقبة المناعية. هذا نظام من الخلايا ذات أغراض وظيفية مختلفة. بالفعل في نخاع العظم، تنقسم سلائف الخلايا الليمفاوية إلى فرعين كبيرين. أحدهما - في الثدييات - يكتمل تطوره في نخاع العظم، وفي الطيور في عضو ليمفاوي متخصص - الجراب (الجراب)، من الكلمة اللاتينية bursa. ومن هنا تسمى هذه الخلايا الليمفاوية المعتمدة على الجراب، أو الخلايا الليمفاوية ب. ينتقل فرع كبير آخر من السلائف من نخاع العظم إلى عضو مركزي آخر في الجهاز اللمفاوي - الغدة الصعترية. يسمى هذا الفرع من الخلايا الليمفاوية المعتمد على الغدة الصعترية، أو الخلايا الليمفاوية التائية(يظهر الشكل 4 مخططًا عامًا لتطور خلايا الجهاز المناعي).

3. تطوير خلايا الجهاز المناعي
تخضع الخلايا الليمفاوية البائية، مثل الخلايا الوحيدة، للنضج في نخاع العظم، حيث تدخل الخلايا الناضجة إلى مجرى الدم. يمكن للخلايا الليمفاوية البائية أيضًا أن تترك مجرى الدم، وتستقر في الطحال والغدد الليمفاوية، وتتحول إلى خلايا بلازما.
الحدث الأكثر أهمية في تطور الخلايا الليمفاوية البائية هو إعادة التركيب والطفرة في الجينات المرتبطة بتخليق الأجسام المضادة (بروتينات من فئة الغلوبولين المناعي الموجه ضد المستضدات). ونتيجة لإعادة التركيب الجيني، تصبح كل خلية ليمفاوية B حاملة لجين فردي قادر على تصنيع أجسام مضادة فردية ضد مستضد واحد. وبما أن المجموعة B تتكون من العديد من الحيوانات المستنسخة الفردية (نسل منتجي الأجسام المضادة)، فإنهم بشكل جماعي قادرون على التعرف على المجموعة الكاملة من المستضدات المحتملة وتدميرها. بعد أن يتم تكوين الجينات وظهور جزيئات الأجسام المضادة على سطح الخلية على شكل مستقبلات، تغادر الخلايا الليمفاوية البائية النخاع العظمي. وهي تدور في مجرى الدم لفترة قصيرة، ثم تخترق الأعضاء الطرفية، كما لو كانت في عجلة من أمرها لتحقيق غرضها الحيوي، لأن عمر هذه الخلايا الليمفاوية قصير، 7-10 أيام فقط.
تسمى الخلايا اللمفاوية التائية أثناء التطور في الغدة الصعترية الخلايا الصعترية. تقع الغدة الصعترية في التجويف الصدري خلف عظمة القص مباشرة وتتكون من ثلاثة أقسام. في هذه الخلايا، تخضع الخلايا الثيموسية لثلاث مراحل من التطور والتدريب على الكفاءة المناعية (الشكل 5). في الطبقة الخارجية (المنطقة تحت المحفظة) يتم احتواء الكائنات الفضائية من نخاع العظم على شكل سلف، يخضع لنوع من التكيف هنا ولا يزال محرومًا من المستقبلات للتعرف على المستضدات. وفي القسم الثاني (الطبقة القشرية) تكون تحت تأثير عوامل الغدة الصعترية (النمو والتمايز) يكتسبضروري لسكان الخلايا التائية المستقبلاتللمستضدات. بعد الانتقال إلى القسم الثالث من الغدة الصعترية (النخاع)، تتمايز الخلايا الصعترية وفقًا لخصائصها الوظيفية و يصبح ناضجةالخلايا التائية (الشكل 6).
تحدد المستقبلات المكتسبة، اعتمادًا على التركيب الكيميائي الحيوي لجزيئات البروتين الكبيرة، حالتها الوظيفية. تصبح معظم الخلايا الليمفاوية التائية المستجيبتسمى الخلايا قتلة T(من الإنجليزية القاتل - القاتل). جزء أصغر يفعل التنظيميةوظيفة: الخلايا التائية المساعدة(من المساعد الإنجليزي - المساعدين) يعزز التفاعل المناعي، و مثبطات Tبل على العكس من ذلك، إضعافه. على عكس الخلايا الليمفاوية البائية، فإن الخلايا اللمفاوية التائية (المساعدة التائية بشكل أساسي)، بمساعدة مستقبلاتها، قادرة على التعرف ليس على شخص آخر فحسب، بل أيضًا على "الذات" المتغيرة، أي. يجب تقديم المستضد الغريب (عادة عن طريق الخلايا البلعمية) مع بروتينات الجسم نفسه. بعد اكتمال نمو الغدة الصعترية، تبقى بعض الخلايا اللمفاوية التائية الناضجة في النخاع، ويتركها معظمها وتستقر في الطحال والعقد الليمفاوية.
لفترة طويلة، ظل من غير الواضح سبب موت أكثر من 90% من سلائف الخلايا التائية المبكرة القادمة من نخاع العظم في الغدة الصعترية. يقترح عالم المناعة الأسترالي الشهير ف. بيرنت أن موت تلك الخلايا الليمفاوية القادرة على عدوان المناعة الذاتية يحدث في الغدة الصعترية. يرتبط السبب الرئيسي لمثل هذا الموت الجماعي باختيار الخلايا القادرة على التفاعل مع مستضداتها الخاصة. تموت جميع الخلايا الليمفاوية التي لا تتجاوز التحكم في الخصوصية.

4.1. آليات الدفاع المناعي للجسم
وبالتالي، حتى رحلة قصيرة في تاريخ تطور علم المناعة تسمح لنا بتقييم دور هذا العلم في حل عدد من المشاكل الطبية والبيولوجية. لقد أصبح علم المناعة المعدية - سلف علم المناعة العام - الآن مجرد فرع منه.
وبات واضحاً أن الجسد يميز بدقة شديدة بين «الذات» و«الغريب»، وأن ردود الفعل التي تنشأ فيه رداً على دخول العوامل الأجنبية (مهما كانت طبيعتها) تقوم على الآليات نفسها. إن دراسة مجموعة العمليات والآليات التي تهدف إلى الحفاظ على ثبات البيئة الداخلية للجسم من الالتهابات والعوامل الأجنبية الأخرى - المناعة - تكمن في أساس علم المناعة (V.D. Timakov، 1973).
تميز النصف الثاني من القرن العشرين بالتطور السريع في علم المناعة. خلال هذه السنوات تم إنشاء نظرية الانتقاء النسيلي للمناعة، وتم الكشف عن أنماط عمل أجزاء مختلفة من الجهاز اللمفاوي كجهاز مناعي واحد ومتكامل. أحد أهم الإنجازات في السنوات الأخيرة هو اكتشاف آليتين مؤثرتين مستقلتين في الاستجابة المناعية المحددة. يرتبط أحدهما بما يسمى بالخلايا اللمفاوية البائية، التي تنفذ استجابة خلطية (تخليق الغلوبولين المناعي)، والآخر - مع نظام الخلايا اللمفاوية التائية (الخلايا المعتمدة على الغدة الصعترية)، والنتيجة هي الخلايا الخلوية. الاستجابة (تراكم الخلايا الليمفاوية الحساسة). ومن المهم بشكل خاص الحصول على دليل على تفاعل هذين النوعين من الخلايا الليمفاوية في الاستجابة المناعية.
تشير نتائج البحث إلى أن الجهاز المناعي هو حلقة مهمة في الآلية المعقدة لتكيف جسم الإنسان، ويهدف عمله في المقام الأول إلى الحفاظ على التوازن المستضدي، والذي يمكن أن يحدث اضطرابه بسبب تغلغل المستضدات الأجنبية في الجسم. (العدوى، الزرع) أو طفرة عفوية.
وتخيل نيزيلوف مخططًا للآليات التي تقوم بالحماية المناعية على النحو التالي:

ولكن، كما أظهرت الأبحاث في السنوات الأخيرة، فإن تقسيم المناعة إلى خلطية وخلوية هو أمر تعسفي للغاية. في الواقع، يتم تنفيذ تأثير المستضد على الخلايا الليمفاوية والخلية الشبكية بمساعدة الخلايا البلعمية الدقيقة والضامة التي تعالج المعلومات المناعية. في الوقت نفسه، فإن رد فعل البلعمة، كقاعدة عامة، ينطوي على عوامل خلطية، ويتكون أساس المناعة الخلطية من الخلايا التي تنتج الجلوبيولين المناعي المحدد. إن الآليات التي تهدف إلى القضاء على العميل الأجنبي متنوعة للغاية. في هذه الحالة، يمكن التمييز بين مفهومين - "التفاعل المناعي" و"عوامل الحماية غير المحددة". يشير الأول إلى تفاعلات محددة تجاه المستضدات، وذلك بسبب قدرة الجسم المحددة للغاية على الاستجابة للجزيئات الأجنبية. إلا أن حماية الجسم من الالتهابات تعتمد أيضاً على درجة نفاذية الجلد والأغشية المخاطية للكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض، ووجود مواد مبيدة للجراثيم في إفرازاتها، وحموضة محتويات المعدة، ووجود أنظمة إنزيمية مثل الليزوزيم في إفرازاتها. السوائل البيولوجية في الجسم. تنتمي جميع هذه الآليات إلى عوامل وقائية غير محددة، حيث لا توجد استجابة خاصة وجميعها موجودة بغض النظر عن وجود العامل الممرض أو عدم وجوده. بعض المواقع الخاصة تشغلها الخلايا البالعة والنظام المكمل. ويرجع ذلك إلى حقيقة أنه على الرغم من عدم خصوصية البلعمة، تشارك الخلايا البلعمية في معالجة المستضد وفي تعاون الخلايا الليمفاوية T وB أثناء الاستجابة المناعية، أي أنها تشارك في أشكال محددة من الاستجابة للمواد الغريبة. وبالمثل، فإن إنتاج المتممة ليس استجابة محددة لمستضد، ولكن النظام المكمل نفسه يشارك في تفاعلات محددة بين مستضد وجسم مضاد.

5. الالتهاب كآلية للمناعة غير النوعية
الالتهاب هو رد فعل الجسم على الكائنات الحية الدقيقة الغريبة ومنتجات تحلل الأنسجة. هذه هي الآلية الرئيسية الطبيعية خلقي، أو غير محدد) المناعة، وكذلك المراحل الأولية والنهائية للحصانة عند اكتسابها. مثل أي رد فعل دفاعي، يجب أن يجمع بين القدرة على التعرف على الجسيم الغريب عن الجسم وسيلة فعالة لتحييده وإزالته من الجسم. والمثال الكلاسيكي هو الالتهاب الناجم عن الشظية التي مرت تحت الجلد وملوثة بالبكتيريا.
عادة، تكون جدران الأوعية الدموية غير منفذة لمكونات الدم - البلازما والعناصر المشكلة (كريات الدم الحمراء وكريات الدم البيضاء). زيادة نفاذية بلازما الدم هي نتيجة للتغيرات في جدران الأوعية الدموية، وتشكيل "فجوات" بين الخلايا البطانية المجاورة بإحكام لبعضها البعض. في منطقة الشظية، لوحظ تثبيط حركة خلايا الدم الحمراء والكريات البيض (خلايا الدم البيضاء)، والتي تبدأ بالالتصاق بجدران الشعيرات الدموية، وتشكل "سدادات". يبدأ نوعان من الكريات البيض - الوحيدات والعدلات - في "الضغط" بنشاط من الدم إلى الأنسجة المحيطة بين الخلايا البطانية في منطقة الالتهاب.
تم تصميم الخلايا الوحيدة والعدلات من أجل البلعمة - امتصاص وتدمير الجزيئات الأجنبية. تسمى الحركة النشطة الهادفة إلى مصدر الالتهاب xemot a xisa. عند وصولها إلى موقع الالتهاب، تتحول الوحيدات إلى بلاعم. هذه خلايا ذات توطين الأنسجة، بلعمية نشطة، ذات سطح "لزج"، متنقل، كما لو أنها تشعر بكل ما هو موجود في البيئة المباشرة. تصل العدلات أيضًا إلى موقع الالتهاب، ويزداد نشاط البلعمة. تتراكم الخلايا البلعمية، وتبتلع وتدمر (داخل الخلايا) البكتيريا وحطام الخلايا.
إن تنشيط الأنظمة الرئيسية الثلاثة المشاركة في الالتهاب يحدد تكوين وديناميكيات "الجهات الفاعلة". ومن بينها نظام التعليم أقرباء,نظام إطراءوالنظام الخلايا البلعمية المنشطة.

6. دور الخلايا الليمفاوية التائية في الاستجابة المناعية

7. البلعمة
أصبح الدور الهائل للبلعمة، ليس فقط في المناعة الفطرية، ولكن أيضًا في المناعة المكتسبة، واضحًا بشكل متزايد بفضل عمل العقد الماضي. تبدأ البلعمة بتراكم الخلايا البالعة في موقع الالتهاب. تلعب الخلايا الوحيدة والعدلات الدور الرئيسي في هذه العملية. بعد وصول الخلايا الوحيدة إلى موقع الالتهاب، تتحول إلى بلاعم - خلايا بلعمية الأنسجة. يتم تنشيط الخلايا البلعمية، التي تتفاعل مع البكتيريا، ويصبح غشاءها "لزجًا"، وتتراكم الحبيبات المملوءة بالبروتياز القوي في السيتوبلازم. يزداد امتصاص الأكسجين وتوليد أنواع الأكسجين التفاعلية (انفجار الأكسجين)، بما في ذلك بيروكسيد الهيدروجين وهيبوكلوريت، وكذلك
إلخ.................

رافقت عملية تكوين وتطوير علم المناعة إنشاء أنواع مختلفة من النظريات التي أرست أساس العلم. كانت التعاليم النظرية بمثابة تفسيرات للآليات والعمليات المعقدة للبيئة الداخلية البشرية. سيساعدك المنشور المقدم على النظر في المفاهيم الأساسية لجهاز المناعة، وكذلك التعرف على مؤسسيها.

ما هي نظرية المناعة؟

نظرية المناعة - هو عقيدة عممتها الأبحاث التجريبية، والتي ارتكزت على مبادئ وآليات عمل الدفاع المناعي في جسم الإنسان.

النظريات الأساسية للمناعة

تم إنشاء نظريات المناعة وتطويرها على مدى فترة طويلة من الزمن بواسطة I.I. متشنيكوف و ب. إيرليش. لقد وضع مؤسسو المفاهيم الأساس لتطوير علم المناعة - علم المناعة. سوف تساعد التعاليم النظرية الأساسية في النظر في مبادئ تطور العلوم وميزاتها.

النظريات الأساسية للمناعة:

• كان المفهوم الأساسي في تطور علم المناعة نظرية العالم الروسي آي آي ميتشنيكوف. في عام 1883، اقترح ممثل المجتمع العلمي الروسي المفهوم الذي بموجبه توجد العناصر الخلوية المتنقلة في البيئة الداخلية للشخص. إنهم قادرون على ابتلاع وهضم الكائنات الحية الدقيقة الأجنبية في جميع أنحاء الجسم. تسمى الخلايا البلاعم والعدلات.
• كان مؤسس نظرية المناعة، التي تم تطويرها بالتوازي مع التعاليم النظرية لمتشنيكوف مفهوم العالم الألماني ب. إيرليك. وفقا لتعاليم P. Ehrlich، وجد أن العناصر النزرة تظهر في دم الحيوانات المصابة بالبكتيريا، وتدمير الجزيئات الأجنبية. تسمى المواد البروتينية بالأجسام المضادة. السمة المميزة للأجسام المضادة هي تركيزها على مقاومة ميكروب معين.
• تعاليم إم إف بيرنت.استندت نظريته على افتراض أن المناعة هي استجابة من الأجسام المضادة تهدف إلى التعرف على و فصل العناصر الدقيقة الخاصة والخطرة. بمثابة الخالق نسيلي - نظرية اختيار الدفاع المناعي. وفقًا للمفهوم المعروض، يتفاعل استنساخ واحد من الخلايا الليمفاوية مع عنصر دقيق محدد. تم إثبات نظرية المناعة المشار إليها ونتيجة لذلك تم الكشف عن أن رد الفعل المناعي يعمل ضد أي كائنات غريبة (الكسب غير المشروع، الورم).
• النظرية التعليمية للمناعةيعتبر تاريخ الإنشاء هو عام 1930. المؤسسون هم F. Breinl وF. Gaurowitz.وفقا لمفهوم العلماء، المستضد هو موقع لاتصال الأجسام المضادة. المستضد هو أيضًا عنصر أساسي في الاستجابة المناعية.
• كما تم تطوير نظرية المناعة إم هايدلبرغ و إل بولينج. وفقا للتعليم المقدم، يتم تشكيل المركبات من الأجسام المضادة والمستضدات في شكل شعرية. لن يكون إنشاء الشبكة ممكنًا إلا إذا كان جزيء الجسم المضاد يحتوي على ثلاثة محددات لجزيء المستضد.
• مفهوم المناعةوعلى أساسها تم تطوير نظرية الانتقاء الطبيعي ن. إرني. اقترح مؤسس العقيدة النظرية أنه يوجد في جسم الإنسان جزيئات مكملة للكائنات الحية الدقيقة الأجنبية التي تدخل البيئة الداخلية للإنسان. المستضد لا يربط أو يغير الجزيئات الموجودة. يتلامس مع الجسم المضاد المقابل له في الدم أو الخلية ويتحد معه.

لقد أرست نظريات المناعة المقدمة الأساس لعلم المناعة وسمحت للعلماء بتطوير وجهات نظر راسخة تاريخيًا فيما يتعلق بعمل جهاز المناعة البشري.

الخلوية

مؤسس نظرية المناعة الخلوية (البلعمية) هو العالم الروسي آي. ميتشنيكوف. أثناء دراسة اللافقاريات البحرية، وجد العالم أن بعض العناصر الخلوية تمتص الجزيئات الغريبة التي تخترق البيئة الداخلية. تكمن ميزة متشنيكوف في إجراء تشابه بين العملية المرصودة التي تشمل اللافقاريات وعملية امتصاص العناصر الخلوية البيضاء من دم الفقاريات. ونتيجة لذلك، طرح الباحث رأيًا مفاده أن عملية الامتصاص تعمل كرد فعل وقائي للجسم، مصحوبًا بالالتهاب. ونتيجة للتجربة تم طرح نظرية المناعة الخلوية.

تسمى الخلايا التي تؤدي وظائف وقائية في الجسم بالخلايا البالعة.

السمات المميزة للبالعات:

• تنفيذ وظائف الحماية وإزالة المواد السامة من الجسم؛
• عرض المستضدات على غشاء الخلية.
• عزل مادة كيميائية من مواد بيولوجية أخرى.

آلية عمل المناعة الخلوية:

• في العناصر الخلوية، تحدث عملية ربط جزيئات البلعمة بالبكتيريا والجزيئات الفيروسية. تساهم العملية المقدمة في القضاء على العناصر الأجنبية؛
• يؤثر الالتقام الخلوي على تكوين فجوة بلعمية - جسيم بلعمي. تنتقل حبيبات البلاعم وحبيبات العدلات اللازوردية والمحددة إلى البلعمي وتتحد معه، وتطلق محتوياتها في الأنسجة البلعمية؛
• أثناء عملية الامتصاص، يتم تعزيز آليات التوليد - تحلل السكر النوعي والفسفرة التأكسدية في البلاعم.

الخلطية

مؤسس النظرية الخلطية للمناعة هو الباحث الألماني ب. إيرليك. جادل العالم بأن تدمير العناصر الأجنبية من البيئة الداخلية للإنسان لا يمكن تحقيقه إلا بمساعدة آليات حماية الدم. وقد تم تقديم النتائج في نظرية موحدة للمناعة الخلطية.

وبحسب المؤلف فإن أساس المناعة الخلطية هو مبدأ تدمير العناصر الأجنبية عن طريق سوائل البيئة الداخلية (عن طريق الدم). تنقسم المواد التي تقوم بعملية القضاء على الفيروسات والبكتيريا إلى مجموعتين - محددة وغير محددة.

عوامل غير محددة للجهاز المناعيتمثل المقاومة الموروثة لجسم الإنسان ضد الأمراض. الأجسام المضادة غير المحددة عالمية وتؤثر على جميع مجموعات الكائنات الحية الدقيقة الخطيرة.

عوامل محددة للجهاز المناعي(عناصر البروتين). يتم إنشاؤها بواسطة الخلايا الليمفاوية البائية، التي تشكل أجسامًا مضادة تتعرف على الجزيئات الأجنبية وتدمرها. ومن مميزات هذه العملية تكوين الذاكرة المناعية التي تمنع غزو الفيروسات والبكتيريا في المستقبل.

وتكمن ميزة الباحث في إثبات حقيقة وراثة الأجسام المضادة عن طريق حليب الأم. ونتيجة لذلك، يتم تشكيل نظام المناعة السلبي. ومدتها ستة أشهر. بعد ذلك، يبدأ الجهاز المناعي لدى الطفل في العمل بشكل مستقل وإنتاج عناصر الدفاع الخلوية الخاصة به.

يمكنك التعرف على عوامل وآليات عمل المناعة الخلطية

المناعة هي نظام دفاع الجسم ضد التأثيرات الخارجية. المصطلح نفسه يأتي من كلمة لاتينية تُترجم على أنها "تحرير" أو "التخلص من شيء ما". أطلق عليها أبقراط اسم "قوة الشفاء الذاتي للجسد"، وأطلق عليها باراسيلسوس اسم "طاقة الشفاء". بادئ ذي بدء، يجب أن تفهم المصطلحات المرتبطة بالمدافعين الرئيسيين عن جسدنا.

المناعة الطبيعية والمكتسبة

وحتى في العصور القديمة، عرف الأطباء أن الإنسان محصن ضد الأمراض الحيوانية. على سبيل المثال، السل في الكلاب أو كوليرا الدجاج. وهذا ما يسمى المناعة الفطرية. يُعطى للإنسان منذ ولادته ولا يختفي طوال حياته.

أما الثاني فلا يظهر عند الإنسان إلا بعد إصابته بالمرض. على سبيل المثال، التيفوس والحمى القرمزية هما أول أنواع العدوى التي اكتشف الأطباء مقاومتها. خلال عملية المرض، يقوم الجسم بإنشاء أجسام مضادة تحميه من بعض الجراثيم والفيروسات.

وتكمن الأهمية الكبرى للمناعة في أنه بعد التعافي يكون الجسم جاهزًا لمواجهة الإصابة مرة أخرى. يتم تسهيل ذلك من خلال:

• الحفاظ على نمط الأجسام المضادة مدى الحياة؛
• اعتراف الجسم بمرض "مألوف" وتنظيم سريع للدفاع.

هناك طريقة أكثر ليونة لاكتساب المناعة - وهي التطعيم. ليست هناك حاجة لتجربة المرض بشكل كامل. يكفي إدخال مرض ضعيف في الدم "لتعليم" الجسم محاربته. إذا كنت تريد أن تعرف ما الذي قدمه اكتشاف المناعة للبشرية، فعليك أولاً أن تعرف التسلسل الزمني للاكتشافات.

قليلا من التاريخ

تم التطعيم الأول في عام 1796. كان إدوارد جينر مقتنعًا بأن العدوى الاصطناعية بالجدري من دم البقرة هي الخيار الأفضل لاكتساب المناعة. وفي الهند والصين، أصابوا الأشخاص بالجدري قبل فترة طويلة من بدء القيام بذلك في أوروبا.

أصبحت المستحضرات المصنوعة من دم هذه الحيوانات تُعرف باسم الأمصال. وأصبحوا العلاج الأول للأمراض، مما أعطى البشرية اكتشاف المناعة.

المصل كفرصة أخيرة

إذا مرض الإنسان ولم يتمكن من التغلب على المرض بمفرده، يتم حقنه بالمصل. يحتوي على أجسام مضادة جاهزة لا يستطيع جسم المريض إنتاجها بنفسه لسبب ما.

هذه إجراءات صارمة ولا تكون ضرورية إلا إذا كانت حياة المريض في خطر. يتم الحصول على الأجسام المضادة في الدم من دم الحيوانات التي لديها بالفعل مناعة ضد المرض. يتلقونها بعد التطعيم.

إن أهم ما قدمه اكتشاف المناعة للبشرية هو فهم عمل الجسم ككل. لقد فهم العلماء أخيرًا كيف تظهر الأجسام المضادة وما هي الحاجة إليها.

الأجسام المضادة - مقاتلون ضد السموم الخطرة

بدأ يطلق على مضاد السموم مادة تعمل على تحييد نفايات البكتيريا. ولا يظهر في الدم إلا إذا تم تناول هذه المركبات الخطرة. ثم بدأ يطلق على كل هذه المواد مصطلح عام - "الأجسام المضادة".

أثبت الحائز على جائزة نوبل آرني تيسيليوس تجريبيا أن الأجسام المضادة هي بروتينات عادية، فقط مع وجود بروتين أكبر منها، وقام عالمان آخران - إيدلمان وبورتر - بفك رموز بنية العديد منها. وتبين أن الجسم المضاد يتكون من أربعة بروتينات: اثنان ثقيلان واثنان خفيفان. الجزيء نفسه على شكل مقلاع.

وبعد ذلك أظهر سوسومو تونيغاوا القدرة المذهلة لجينومنا. يمكن لأجزاء الحمض النووي المسؤولة عن تخليق الأجسام المضادة أن تتغير في كل خلية من خلايا الجسم. وهم جاهزون دائمًا، في حالة حدوث أي خطر يمكنهم تغييره بحيث تبدأ الخلية في إنتاج البروتينات الواقية. أي أن الجسم مستعد دائمًا لإنتاج مجموعة متنوعة من الأجسام المضادة المختلفة. هذا التنوع يغطي أكثر من عدد التأثيرات الغريبة المحتملة.

أهمية فتح الحصانة

إن اكتشاف المناعة وجميع النظريات المطروحة حول عملها سمح للعلماء والأطباء بفهم بنية جسمنا بشكل أفضل، وآليات تفاعله مع الفيروسات، وهذا ساعد في هزيمة مرض رهيب مثل الجدري. وبعد ذلك تم العثور على لقاحات ضد الكزاز والحصبة والسل والسعال الديكي وغيرها الكثير.

كل هذه التطورات في الطب جعلت من الممكن زيادة عدد الأشخاص العاديين بشكل كبير وتحسين جودة الرعاية الطبية.

من أجل فهم أفضل لما قدمه اكتشاف المناعة للإنسانية، يكفي أن نقرأ عن الحياة في العصور الوسطى، عندما لم تكن هناك لقاحات وأمصال. انظروا كيف تغير الطب بشكل كبير، وكم أصبحت الحياة أفضل وأكثر أمانًا!

تم وضع أساس علم المناعة من خلال اختراع المجهر، والذي بفضله كان من الممكن اكتشاف المجموعة الأولى من الكائنات الحية الدقيقة - البكتيريا المسببة للأمراض.

وفي نهاية القرن الثامن عشر، أبلغ الطبيب الريفي الإنجليزي إدوارد جينر عن أول محاولة ناجحة للوقاية من المرض من خلال التحصين. وقد نشأ نهجه من ملاحظة ظاهرة مثيرة للاهتمام: غالبًا ما تصاب بائعات الحليب بجدري البقر وبالتالي لا يعانين من الجدري. وحقن جينر الطفل الصغير بالقيح المأخوذ من بثرة جدري البقر (الخراج) واقتنع بأن الصبي محصن ضد مرض الجدري.

أدى عمل جينر إلى دراسة النظرية الجرثومية للمرض في القرن التاسع عشر من قبل باستير في فرنسا وكوخ في ألمانيا. ووجدوا عوامل مضادة للجراثيم في دم الحيوانات المحصنة بالخلايا الميكروبية.

نجح لويس باستور في تنمية ميكروبات مختلفة في المختبر. وكما يحدث في كثير من الأحيان في العلوم، تم هذا الاكتشاف عن طريق الصدفة أثناء زراعة مسببات أمراض الكوليرا في الدجاج. أثناء العمل، تم نسيان أحد أكواب الميكروبات على طاولة المختبر. كان صيفا. تم تسخين الميكروبات الموجودة في الكوب عدة مرات بواسطة أشعة الشمس، ثم جفت وفقدت قدرتها على التسبب في المرض. ومع ذلك، فإن الدجاج الذي تلقى هذه الخلايا المعيبة كان محميًا ضد مزرعة جديدة لبكتيريا الكوليرا. البكتيريا الضعيفة لا تسبب المرض فحسب، بل على العكس من ذلك، توفر المناعة.

في عام 1881 تطور لويس باستور مبادئ إنشاء اللقاحاتمن الكائنات الحية الدقيقة الضعيفة من أجل منع تطور الأمراض المعدية.

في عام 1908، حصل إيليا إيليتش ميتشنيكوف وبول إرليخ على جائزة نوبل لعملهما في نظرية المناعة.

ابتكر I. Mechnikov نظرية المناعة الخلوية (البلعمية)، والتي بموجبها ينتمي الدور الحاسم في المناعة المضادة للبكتيريا إلى البلعمة.

أولاً، قام I. I. Mechnikov، كعالم حيوان، بدراسة تجريبية لللافقاريات البحرية لحيوانات البحر الأسود في أوديسا ولفت الانتباه إلى حقيقة أن بعض الخلايا (الخلايا الزائفة) لهذه الحيوانات تمتص جميع الجزيئات الأجنبية (بما في ذلك البكتيريا) التي تخترق البيئة الداخلية . ثم رأى تشبيهاً بين هذه الظاهرة وامتصاص الأجسام الميكروبية بواسطة خلايا الدم البيضاء لدى الفقاريات. I. I. Mechnikov أدرك أن هذه الظاهرة ليست تغذية خلية واحدة معينة، ولكنها عملية وقائية لصالح الكائن الحي بأكمله. وقام العالم بتسمية الخلايا الواقية التي تعمل بهذه الطريقة البالعات- "التهام الخلايا". كان I. I. Mechnikov أول من اعتبر الالتهاب ظاهرة وقائية وليست مدمرة.

في بداية القرن العشرين، عارض معظم علماء الأمراض نظرية I. I. Mechnikov، لأنهم اعتبروا الكريات البيض (القيح) خلايا مسببة للأمراض، والبلععات حاملات للعدوى في جميع أنحاء الجسم. ومع ذلك، تم دعم عمل متشنيكوف من قبل لويس باستور. دعا I. Mechnikov للعمل في معهده في باريس.

اكتشف بول إرليخ الأجسام المضادة وقام بإنشائها النظرية الخلطية للمناعةبعد أن أثبت أن الأجسام المضادة تنتقل إلى الطفل عن طريق حليب الثدي، مما يخلق مناعة سلبية. طور إيرليك طريقة لصنع مضاد سم الخناق، مما أنقذ حياة ملايين الأطفال.

نظرية إيرليك للمناعةيقول أن هناك مستقبلات خاصة على سطح الخلايا تتعرف على المواد الغريبة ( مستقبلات مستضد محددة). عند مواجهة جزيئات غريبة (مستضدات)، يتم فصل هذه المستقبلات عن الخلايا وإطلاقها في الدم كجزيئات حرة. في مقالته، أطلق P. Ehrlich على المواد المضادة للميكروبات في الدم مصطلح " جسم مضاد"، حيث كانت البكتيريا في ذلك الوقت تسمى "الأجسام المجهرية".

افترض P. Ehrlich أنه حتى قبل الاتصال بميكروب معين، يكون لدى الجسم بالفعل أجسام مضادة في الشكل الذي أطلق عليه "السلاسل الجانبية". ومن المعروف الآن أنه كان في ذهنه مستقبلات الخلايا الليمفاوية للمستضدات.

في عام 1908، حصل بول إرليخ على جائزة نوبل للنظرية الخلطية للمناعة.

وقبل ذلك بقليل، أثبت كارل لاندشتاينر لأول مرة وجود اختلافات مناعية بين الأفراد داخل نفس النوع.

لقد أثبت بيتر مدوفار الدقة المذهلة في التعرف على البروتينات الأجنبية بواسطة الخلايا المناعية: فهي قادرة على تمييز خلية غريبة عن طريق نيوكليوتيد واحد متغير فقط.

افترض فرانك بيرنت الموقف (بديهية بيرنت) بأن الآلية البيولوجية المركزية للمناعة هي التعرف على الذات والعدو.

في عام 1960، حصل بيتر ميداوار وفرانك بيرنت على جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب لاكتشافهما. التسامح المناعي(خط العرض. تسامح- الصبر) - الاعتراف والتسامح المحدد لمستضدات معينة.

معلومات ذات صله:

1. ثالثا. توصيات لاستكمال الواجبات والتحضير لفصول الندوة. لدراسة الجهاز الفئوي، من المستحسن الرجوع إلى نصوص القانون الاتحادي المشار إليها في قائمة الأدبيات الموصى بها

لا يمكن فصل سلالة المناعة عن تاريخ ظهور وتطور الكائنات متعددة الخلايا. إن ظهور الميتازوا (متعددة الخلايا) يعني تكوين كائنات حية مستقلة لها بيئة داخلية مملوءة بخلايا تنتمي إلى كائن معين ويحدها حاجز يفصلها عن البيئة. تعتبر البيئة معادية للكائن الحي بشكل مسبق، لأنها بمثابة مصدر للعدوان والمنافسة وما إلى ذلك. قد يتكون العدوان من اختراق كائنات حية أخرى (وحيدة الخلية في المقام الأول) في البيئة الداخلية لكائن متعدد الخلايا، مع التنافس اللاحق على الأراضي والموارد، فضلاً عن الضرر النشط المحتمل للخلايا أو تسممها بالسموم والأيضات. وهكذا، فإن حقيقة ظهور مجتمع منفصل من الخلايا، التي لديها على الأقل أنظمة تكامل أولية وتتكاثر ككل واحد، كانت بمثابة أساس كافٍ لظهور "خدمة" للحفاظ على الثبات الخلوي والجزيئي للخلايا. البيئة الداخلية. أصبحت هذه "الخدمة" النموذج الأولي لجهاز المناعة.
ويترتب على ما سبق أن الشرط الأول لتكوين الحصانة هو وجود منطقة مغلقة "محمية" مع حدودها الإلزامية عن البيئة الخارجية. والشرط الثاني هو ظهور عوامل متخصصة لضمان ثبات البيئة الداخلية المحمية عن طريق تحريرها من العوامل القادمة من الخارج (أي ضمان الحصانة بمعناها الأصلي المباشر – التحرر). منذ زمن آي. Mechnikov، من المقبول عمومًا أن الخلايا المتخصصة ذات الأصل الوسيطي - الخلايا الأميبية المتحركة، أسلاف الخلايا البالعة في الثدييات - أصبحت عاملاً من هذا القبيل. لديهم قدرة واضحة على البلعمة - وهي آلية تضمن القضاء على الخلايا العدوانية المحتملة التي اخترقت البيئة الداخلية للجسم.
أحد الشروط المهمة للتشغيل الفعال لآلية التوازن هذه هو قدرة الخلايا الواقية على التمييز بين الخلايا الأجنبية التي يحتمل أن تكون عدوانية عن الخلايا الخاصة بها. وقد أصبح المبدأ الذي يقوم عليه هذا الاعتراف هو أساس الحصانة بكل مظاهرها. وبالتالي، فإن الجهاز المناعي، غير قادر على "الانتظار" لمظاهر عدوانية الخلايا الغازية من الخارج، يعتبر أي خلايا وجزيئات غريبة يحتمل أن تكون خطرة. من الواضح أن هذا "الحل" للتطور هو الحل الأكثر عالمية ومبررًا: فالأجسام الغريبة حقًا تكون ضارة دائمًا تقريبًا، حتى لو لم تظهر عدوانًا نشطًا.
كان ظهور المستقبلات التي تتيح "التعرف" على شيء غريب هو الحدث الأساسي الثالث على طريق تكوين المناعة (بعد ظهور البيئة الداخلية للخلايا البلعمية متعددة الخلايا والمتخصصة). وفي الواقع، فإن وجود مستقبلات التعرف على مسببات الأمراض، كما يطلق عليها الآن، هو "اختراع" قديم للغاية للتطور، وهو شائع بين الحيوانات والنباتات. نلاحظ على الفور أن مناعة النباتات والحيوانات تطورت بعد ذلك بطرق مختلفة، ولكن تم الحفاظ على المبدأ العام المتمثل في التعرف على الأجسام الغريبة.
في عملية تطور الأنواع، تم إصلاح الجينات التي تشفر الجزيئات المصممة للتعرف ليس فقط على "الأجنبي"، ولكن من الواضح أنها خطيرة على كائن معين. هذه المستقبلات عبارة عن جزيئات غشائية أو قابلة للذوبان لها تقارب مكاني (وبالتالي قادرة على التعرف عليها) للواسمات الجزيئية الأكثر شيوعًا للعوامل الأجنبية المرتبطة بالإمراض: مكونات جدار الخلية البكتيرية، والسموم الداخلية، والأحماض النووية، وما إلى ذلك. لا يتعرف كل مستقبل على جزيء فردي، بل يتعرف على مجموعة كاملة من الجزيئات المماثلة التي تعمل كصور (أنماط) للإمراضية. لا توجد جزيئات المستقبلات على سطح الخلايا المناعية فحسب، بل توجد أيضًا في الحبيبات التي تدخل إليها العوامل الأجنبية أثناء البلعمة. توجد أيضًا جزيئات التعرف على مسببات الأمراض في سوائل الجسم وهي قادرة على تعطيل نشاط السموم وقتل الخلايا الأجنبية. يضمن العدد الصغير نسبيًا من الجينات التي تشفر مثل هذه المستقبلات التعرف على جميع مسببات الأمراض تقريبًا دون أن تشكل "عبئًا" مفرطًا على كائن متعدد الخلايا.
نتيجة للتعرف على أنماط المرضية، يتم تنشيط الخلايا - الخلايا المناعية، مما يسمح لها بقتل مسببات الأمراض ثم القضاء عليها. يحدث هذا من خلال التحلل الخلوي - داخل الخلايا (الأكثر تقدمًا، ويرتبط بالبلعمة)، وخارج الخلية (الناجم عن عوامل مُفرزة) والاتصال. يمكن قتل مسببات الأمراض أو تحضيرها للبلعمة بواسطة عوامل مبيدة للجراثيم قابلة للذوبان وجزيئات المستقبلات. في جميع الحالات، يحدث التحلل النهائي لمسببات الأمراض المقتولة من خلال عملية البلعمة.

أرز. 1.1. سلالة المناعة الفطرية والتكيفية. في شجرة النشوء والتطور المبسطة (يشار فقط إلى تلك الأصناف التي تمت دراسة المناعة فيها)، تتم الإشارة إلى مناطق عمل المناعة الفطرية والتكيفية. تندرج السيكلوستوما في مجموعة خاصة كحيوانات لم تتطور فيها المناعة التكيفية على طول المسار "الكلاسيكي"

وهكذا، يمكننا تمثيل الجهاز المناعي بشكل تخطيطي، والذي يسمى عادة بالفطرة. هذا النوع من المناعة هو سمة لجميع الحيوانات متعددة الخلايا (بشكل مختلف قليلاً - أيضًا للنباتات). عمره 1.5 مليار سنة. قام الجهاز المناعي الفطري بحماية أوليات الفم والميتازوانات وكذلك ثانويات الفم السفلية بشكل فعال للغاية، والتي غالبًا ما كانت كبيرة الحجم (الشكل 1.1). إن مظاهر المناعة الفطرية في مراحل مختلفة من التطور وفي مختلف الأصناف متنوعة للغاية. ومع ذلك، فإن المبادئ العامة لعملها هي نفسها في جميع مراحل تطور الخلايا المتعددة. المكونات الرئيسية للمناعة الفطرية:

• التعرف على العوامل الأجنبية في البيئة الداخلية للجسم بمساعدة المستقبلات المتخصصة في التعرف على "أنماط" التسبب في الأمراض؛
• إزالة العوامل الأجنبية المحددة من الجسم من خلال البلعمة والانقسام.

تتطور جزيئات جديدة كما لو كانت المرة الأولى. في عملية المناعة التكيفية، يتم تشكيل مستنسخات من الخلايا التي تحتفظ بـ "تجربة" الاستجابة المناعية السابقة، مما يسمح لها بالاستجابة للقاء المتكرر مع المستضد بشكل أسرع بكثير مما كان عليه أثناء الاتصال الأولي، وفي نفس الوقت تشكل استجابة أقوى. إن وجود خلايا الذاكرة يجعل الجسم مقاومًا لمجموعة واسعة من مسببات الأمراض. ربما كانت إمكانية تكوين ذاكرة مناعية هي التي كانت بمثابة ميزة سمحت بمثل هذه الآلية "المكلفة" للجسم، المرهقة وغير الموثوقة إلى حد كبير وحتى الخطيرة مثل الاستجابة المناعية التكيفية للحصول على موطئ قدم في عملية التطور.
وبالتالي، تعتمد المناعة التكيفية على ثلاث عمليات رئيسية:

• التعرف على المستضدات (عادةً ما تكون غريبة عن الجسم) بغض النظر عن علاقتها بالإمراض، وذلك باستخدام المستقبلات الموزعة نسيليًا؛
• القضاء على العملاء الأجانب المعترف بهم؛
• تكوين ذاكرة مناعية للاتصال بالمستضد، مما يسمح بإزالته بسرعة وكفاءة أكبر عند التعرف عليه بشكل متكرر.