Όλα για την πρόληψη και τον έλεγχο των παρασίτων και των παρασίτων

Οι κριτικές Zirgan eye gel είναι κακές. Οδηγίες χρήσης Zirgan eye gel. Zirgan ενδείξεις χρήσης

Δοσολογική μορφή:  Συστατικά για οφθαλμικό τζελ:

1 g οφθαλμικού τζελ περιέχει:

Δραστική ουσία:

Γκανσικλοβίρη 1,5 mg

Έκδοχα:

Βενζαλκόνιο χλωρίδιο 75 mcg, καρβομερές 4,83 mg, σορβιτόλη 50 mg, υδροξείδιο νατρίου υποδ. μειονεκτήματα. έως pH 7,4, καθαρό νερό έως 1 g.

Περιγραφή: Άχρωμο τζελ. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:Αντιιικά ATX:  

J.05.A.B.06 Ganciclovir

S.01.A.D.09 Γκανσικλοβίρη

Φαρμακοδυναμική:

Η γκανσικλοβίρη είναι ένας νουκλεοζίτης που αναστέλλει την αναπαραγωγή των ανθρώπινων ιών Απλός έρπηςπρώτο και δεύτερο τύπο.

Σε μολυσμένα κύτταρα, μετατρέπεται στη δραστική μορφή ganciclovir - τριφωσφορική ganciclovir.

Η φωσφορυλίωση συμβαίνει κυρίως σε μολυσμένα κύτταρα και η συγκέντρωση της τριφωσφορικής γκανσικλοβίρης σε μη μολυσμένα κύτταρα είναι 10 φορές χαμηλότερη.

Η αντιική δράση της τριφωσφορικής γκανσικλοβίρης είναι να αναστέλλει τη σύνθεση του ιικού DNA χρησιμοποιώντας δύο μηχανισμούς: ανταγωνιστικόαναστολή της ιικής πολυμεράσης DNA και άμεση ενσωμάτωση στο ιικό DNA με διακοπή του τερματισμού της αλυσίδας και πρόληψη της αντιγραφής της.

Φαρμακοκινητική:

Μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου στο μάτι 5 φορές την ημέρα για 11-15 ημέρες στη θεραπεία της επιφανειακής ερπητικής κερατίτιδας, οι συγκεντρώσεις της γκανσικλοβίρης στο πλάσμα ήταν πολύ χαμηλές: κατά μέσο όρο 0,013 μg/ml (0=0,037).

Ενδείξεις:

Θεραπεία της οξείας επιφανειακής κερατίτιδας που προκαλείται από τον ιό του απλού έρπητα.

Αντενδείξεις:Υπερευαισθησία στη γκανσικλοβίρη, την ακυκλοβίρη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου. εγκυμοσύνη και γαλουχία· παιδική ηλικία έως 12 ετών. Δοσολογία και χορήγηση:

Ενσταλάξτε στον κάτω σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού 1 σταγόνα 5 φορές την ημέρα μέχρι να επανεπιθηλιωθεί πλήρως ο κερατοειδής και μετά 1 σταγόνα 3 φορές την ημέρα για 7 ημέρες.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 21 ημέρες.

Παρενέργειες:

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η θολή όραση (60%), ο ερεθισμός των ματιών (20%), η στικτή κερατίτιδα (5%) και η υπεραιμία του επιπεφυκότα (5%).

Υπερβολική δόση:

Δεν υπάρχουν πληροφορίες για υπερδοσολογία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ: Δεν βρέθηκε. Ειδικές Οδηγίες:

Αυτό το φάρμακο δεν προορίζεται για τη θεραπεία της λοίμωξης από κυτταρομεγαλοϊό του αμφιβληστροειδούς.

Η αποτελεσματικότητα κατά της κερατοεπιπεφυκίτιδας που προκαλείται από άλλους τύπους ιών δεν έχει τεκμηριωθεί.

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί ειδικές μελέτες σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς. Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αντισύλληψη.

Λόγω της γονοτοξικότητας που εντοπίστηκε σε πειράματα σε ζώα, οι άνδρες που χρησιμοποιούν ZIRGAN® συνιστάται να χρησιμοποιούν αξιόπιστες μεθόδους αντισύλληψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για τρεις μήνες μετά την ολοκλήρωσή της.

Το χλωριούχο βενζαλκόνιο μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των ματιών και αποχρωματισμό των μαλακών φακών επαφής. Μην αφήνετε το φάρμακο να έρθει σε επαφή με μαλακή επαφήΦακοί. Αφαιρέστε τους φακούς επαφής πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο και τοποθετήστε τους ξανά όχι νωρίτερα από 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης μεταφορών. βλ. και γούνα.:

Ο ασθενής θα πρέπει να απέχει από την οδήγηση αυτοκινήτου ή την εργασία με πολύπλοκα μηχανήματα σε περίπτωση οποιασδήποτε βλάβης της όρασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο.

Μορφή έκλυσης / δοσολογία:

Τζελ ματιών 0,15%.

Πακέτο: 5 g του φαρμάκου σε ένα σωλήνα με άκρο και βιδωτό καπάκι. Ο σωλήνας, μαζί με οδηγίες ιατρικής χρήσης και αφαιρούμενη βάση, τοποθετείται σε χαρτόκουτο. Συνθήκες αποθήκευσης:

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 °C. Σε μέρος απρόσιτο για παιδιά.

Καλύτερη ημερομηνία πριν:

3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα του σωλήνα - 4 εβδομάδες.

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Προϋποθέσεις χορήγησης από τα φαρμακεία:Με συνταγή Αριθμός Μητρώου: LP-000988 Ημερομηνία εγγραφής: 18.10.2011 Ημερομηνία λήξης: 18.10.2016 Ημερομηνία ακύρωσης: 2016-11-09 Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΘΕΑ

Στις περισσότερες περιπτώσεις, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ακυκλοβίρη ή άλλα αντιιικά φάρμακα ως ανάλογο. Πριν αγοράσετε ένα ανάλογο, διαβάστε τις οδηγίες του.

Υπάρχει μια ενέσιμη μορφή - κυμεβένη.

Τιμή

Μέση τιμή online* : 891 p.

  • οξεία επιφανειακή κερατίτιδα?
  • φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων.

Λάβετε υπόψη ότι η σύνθεση γκανσικλοβίρης δεν προορίζεται αρχικά για τη θεραπεία της μόλυνσης του αμφιβληστροειδούς από κυτταρομεγαλοϊό. Αν και αυτό το γεγονός δεν αποκλείει τη δυνατότητα χρήσης υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Παρά την αποτελεσματικότητα της ουσίας ganciclovir (αυτό είναι το κύριο συστατικό αυτού του φαρμάκου), το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνεννόηση με το γιατρό. Η αυτοδιάγνωση είναι συχνά λανθασμένη και η αντίδραση στο Ganciclovir στις περισσότερες περιπτώσεις είναι ατομική.

Δοσολογία και χορήγηση

Το οφθαλμικό αντιικό τζελ Zirgan χρησιμοποιείται ως εξής:

  • η πρώτη φάση διαρκεί μέχρι την πλήρη επανεπιθηλιοποίηση του κερατοειδούς.
  • στην πρώτη φάση της θεραπείας, η δόση είναι 5 φορές την ημέρα, 1 σταγόνα.
  • Η ενστάλαξη γίνεται προσεκτικά, στον κάτω σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου ματιού, με προσεκτική περιστροφή της άκρης.
  • η δεύτερη φάση διαρκεί 7 ημέρες.
  • στη δεύτερη φάση, η δόση είναι 3 φορές 1 σταγόνα.
  • η γενική πορεία της θεραπείας είναι 21 ημέρες.
  • δεν συνιστάται η παράταση της διάρκειας της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Κατά τη χρήση του φαρμάκου zirgan, πρέπει να ληφθούν υπόψη ορισμένες αντενδείξεις:

  • ατομική δυσανεξία στην ακυκλοβίρη, τη γκανσικλοβίρη και οποιοδήποτε μεμονωμένο συστατικό (η υπερευαισθησία μπορεί να οδηγήσει σε αλλεργικές αντιδράσεις).
  • παιδιά κάτω των 12 ετών·
  • περίοδος γαλουχίας?
  • κατάσταση εγκυμοσύνης.

Πρέπει να σημειωθεί ότι:

  • Το φάρμακο καταπολεμά τον ιό του έρπητα και τις συνέπειές του. Η επιπεφυκίτιδα και η κερατίτιδα που οφείλονται σε άλλους ιούς δεν αντιμετωπίζονται με ζιργκάν.
  • Οι ασθενείς με αναγνωρισμένη ανοσοανεπάρκεια δεν πρέπει να αυτοθεραπεύονται με αυτό το φάρμακο. Δεν έχει διεξαχθεί έρευνα για αυτό το θέμα, δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα από τον κατασκευαστή.

Τα πειράματα είναι ακατάλληλα. Για ακριβή διάγνωση, φροντίστε να επισκεφτείτε γιατρούς (οφθαλμίατρο, ανοσολόγο, ιολόγο).

Άλλες προφυλάξεις:

  • είναι απαράδεκτη η χρήση γέλης ματιών Ganciclovir κατά την εργασία με πολύπλοκα όργανα και εξοπλισμό, καθώς και κατά την οδήγηση (το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τη συγκέντρωση).
  • Η επαφή του φαρμάκου με μαλακούς φακούς επαφής αντενδείκνυται (πρέπει να αφαιρεθούν από τα μάτια και να εγκατασταθούν μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου zirgan όχι νωρίτερα από 15 λεπτά αργότερα).
  • το φάρμακο έχει γονοτοξικότητα, επομένως τα άτομα σε αναπαραγωγική ηλικία μετά το τέλος της θεραπείας πρέπει να ακολουθούν τους κανόνες τοπικής αντισύλληψης για 3 μήνες (ειδικά εάν επιθυμείται μια πιθανή εγκυμοσύνη).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Σε κατάσταση εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο zirgan δεν συνιστάται για γυναίκες. Σε ακραίες περιπτώσεις, το ζήτημα επιλύεται μεμονωμένα με έναν αρμόδιο γιατρό.

Παρενέργειες

Από παρενέργειεςπου βρίσκονται πιο συχνά:

  • υπεραιμία του επιπεφυκότα?
  • αίσθημα καύσου στο μάτι παροδικής φύσης.
  • επιφανειακή διάστικτη (στικτή) κερατίτιδα.
  • μυρμήγκιασμα στο μάτι?
  • ερεθισμός της βλεννογόνου μεμβράνης του προσβεβλημένου ματιού.
  • προσωρινή θολή όραση.

Προσοχή! Τις περισσότερες φορές, οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται λόγω υπερβολικής κατάχρησης του φαρμάκου zirgan ή λόγω ατομικής δυσανεξίας. Επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας για να αποφασίσετε εάν θα συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε το Ganciclovir ή αν θα σταματήσετε να το χρησιμοποιείτε.

Σύνθεση και φαρμακοκινητική

Αυτό το φάρμακο είναι ένα τοπικό αντιικό φάρμακο. Σχεδιασμένο ειδικά για την επίλυση οφθαλμικών προβλημάτων. Η σύνθεση του φαρμάκου:

  • η κύρια δραστική ουσία είναι το συστατικό Ganciclovir (1,5 mg / 1 g ζιργκάν ζελέ ματιών).
  • έκδοχα - καθαρό νερό, σορβιτόλη, χλωριούχο βενζαλκόνιο, υδροξείδιο του νατρίου, καρβομερές.

Η δραστική ουσία γκανσικλοβίρη αναστέλλει την αναπαραγωγή του ανθρώπινου ιού του απλού έρπητα (και των δύο τύπων 1 και 2). Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της παρακολούθησης των ασθενών, ήδη μετά τις πρώτες 10-15 ημέρες θεραπείας της επιφανειακής κερατίτιδας με ζιργκάν, οι επιφανειακές ερπητικές βλάβες μειώνονται σημαντικά.

Αλλα

Τι άλλο πρέπει να γνωρίζετε για το ZIRGAN®:

  • συσκευασία - σωλήνας 5 g;
  • αποθήκευση σε μέρη που δεν έχουν πρόσβαση τα παιδιά.
  • θερμοκρασία αποθήκευσης όχι μεγαλύτερη από 25 μοίρες.
  • σε σφραγισμένη μορφή, διάρκεια ζωής 3 χρόνια.
  • μετά το άνοιγμα του σωλήνα, χρησιμοποιήστε το φάρμακο zirgan εντός 4 εβδομάδων (απορρίψτε το αχρησιμοποίητο υπόλοιπο).
  • ο διανομέας στη Ρωσική Ομοσπονδία είναι η Santen JSC (Μόσχα).
  • παραγωγή Farmila-Thea Pharmaceutici S.p.A (Ιταλία);
  • κάτοχος του Πιστοποιητικού Εγγραφής Laboratories Thea (Γαλλία).

Το Zirgan gel είναι ένα διάλυμα γκανσικλοβίρης που χρησιμοποιείται για τη μείωση της δραστηριότητας μιας ιογενούς λοίμωξης στην οφθαλμολογία.

Μπορεί να συνταγογραφηθεί από γιατρό για προφύλαξη κατά την μετεγχειρητική περίοδο (εννοεί χειρουργική επέμβαση κερατοειδούς), καθώς και για τη θεραπεία της κερατίτιδας που προκαλείται από τον απλό έρπητα ή τις συνοπτικές παθήσεις του.

Η σύνθεση του τζελ ματιών Zirgan

Η δραστική ουσία του Zirgan gel είναι η γκανσικλοβίρη με ποσοστό 1,5% ανά 1 γραμμάριο αλοιφής. Είναι ένα παράγωγο της κανονικής ακυκλοβίρης, η οποία χρησιμοποιείται επίσης για την καταπολέμηση του ιού του απλού έρπητα.

Η βάση για την αλοιφή είναι ένα μείγμα από βαζελίνη, καθαρό νερό, χλωριούχο βενζαλκόνιο και παραφίνη, τα οποία αναστέλλουν την απορρόφηση της γκανσικλοβίρης και εμποδίζουν την ξήρανση της.

Ενδείξεις χρήσης

Το Zirgan gel συνταγογραφείται για τη θεραπεία της ιογενούς κερατίτιδας, καθώς και για την πρόληψη της μόλυνσης σε περίπτωση μηχανικής βλάβης στον κερατοειδή (το πρόσθιο τμήμα του). Το Ganciclovir είναι ένα συνθετικό ανάλογο του acyclovir, το οποίο είναι πανομοιότυπο με τη γουανίνη από άποψη βιοχημείας.

Όταν διεισδύει μέσω της κυτταρικής μεμβράνης, η δραστική ουσία μετατρέπεται σε μονοφωσφορικό, το οποίο είναι απλώς δραστικό έναντι του ιού του απλού έρπητα. Σύμφωνα με επίσημες οδηγίες, η γκανσικλοβίρη αναστέλλει επίσης την εξάπλωση:

  • κυτταρομεγαλοϊός;
  • ανεμοβλογιά;
  • Ιός Epstein-Barr.

Θεωρητικά, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της φλεγμονής που προκαλείται από την παραπάνω μόλυνση.

Σε περίπτωση βακτηριολογικής βλάβης στον κερατοειδή, η χρήση του τζελ απαγορεύεται!

Φαρμακολογική δράση και φαρμακοκινητική

Η τριφωσφορική γκανσικλοβίρη, η οποία συντίθεται από το κύριο συστατικό, έχει την ικανότητα να ενσωματώνεται στις δομές DNA των κυττάρων και να αναστέλλει την παραγωγή ιικού DNA.

Δηλαδή, δεν επηρεάζει τα ίδια τα ιικά κύτταρα, αλλά ταυτόχρονα εμποδίζει τη φυσική τους αναπαραγωγή (τον διαχωρισμό των γενετικών αλυσίδων). Δηλαδή, η κύρια δράση του είναι η διακοπή της διαδικασίας διαίρεσης του ιού.

Κατά την κατάποση, η γκανσικλοβίρη μετατρέπεται σε μονοφωσφορικό και απεκκρίνεται κυρίως μέσω του ουροποιητικού συστήματος (απορροφάται στα νεφρά). Ωστόσο, όταν εκτίθεται στο επιθήλιο ή στον κερατοειδή, η απορρόφηση του δραστικού συστατικού είναι μικρότερη από το 15% της αρχικής ποσότητας.

Κατά συνέπεια, το μεγαλύτερο μέρος του Zirgan απλώς διασπάται υπό την επίδραση του οξυγόνου από το εξωτερικό, χωρίς να διεισδύει στο αίμα και σε άλλα οργανικά υγρά.

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το τζελ αντενδείκνυται για:

  1. εγκυμοσύνη;
  2. κάτω των 12 ετών·
  3. γαλουχία (κατά τη διάρκεια του θηλασμού).
  4. υπερευαισθησία στην ακυκλοβίρη, τη γκανσικλοβίρη και τα παράγωγά τους.

Πριν χρησιμοποιήσετε την αλοιφή, απαιτείται δοκιμή αντίδρασης.Για να γίνει αυτό, λαμβάνεται η ελάχιστη ποσότητα τζελ και εφαρμόζεται στο δέρμα στην περιοχή του καρπού (στο εσωτερικό, όπου μετράται ο σφυγμός).

Εάν μετά από 10-15 λεπτά δεν υπάρχει φλεγμονή, κνησμός, κανένα εξάνθημα σε αυτό το σημείο, τότε όλα είναι εντάξει και μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία.

Από παρενέργειεςξεχωρίζουν μόνο:

  • ερυθρότητα του επιπεφυκότα?
  • θολή όραση μέσα σε 30-40 λεπτά μετά τη χρήση του τζελ.
  • σημαδιακή κερατίτιδα?
  • ερυθρότητα των βλεφάρων.

Χρήση αλοιφής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Zirgan δεν συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας λόγω έλλειψης πληροφοριών σχετικά με την απορρόφηση των δραστικών συστατικών (ganciclovir). Θεωρητικά, περισσότερο από το 40% των δραστικών ουσιών δεν πρέπει να εισέρχονται σε οργανικά υγρά, αλλά δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για αυτό το θέμα.

Επομένως, αυτό το τζελ δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία οφθαλμικών ασθενειών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.Αυτό ισχύει και για τη γαλουχία (θηλασμός).

Ο κατασκευαστής υποδεικνύει επίσης ότι στην ηλικία των 12 ετών το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται, αντικαθιστώντας το με ανάλογα με την ακυκλοβίρη, η οποία είναι πιο κοντά στη βιοχημική της σύνθεση στα φωσφορικά άλατα (έχουν πολύ χαμηλότερο ποσοστό απορρόφησης).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογίας

Τζελ με χρήση απλικατέρ (περιλαμβάνεται στη συσκευασία) φαρμακευτικό προϊόν) εφαρμόζεται στον σάκο του επιπεφυκότα 3 φορές την ημέρα. Η συνιστώμενη δόση είναι μια λωρίδα όχι μεγαλύτερη από 10 χιλιοστά (με βάση το μέγεθος της κοιλότητας).

Οι γιατροί συνήθως συνταγογραφούν τη χρήση του τζελ για 7 ημέρες. Η μέγιστη επιτρεπόμενη περίοδος θεραπείας είναι 21 ημέρες, ακολουθούμενη από ένα διάλειμμα 10 ημερών.

Για την πρόληψη ή την προώθηση της επανεπιθηλιοποίησης του κερατοειδούς χιτώνα του βολβού, το τζελ εφαρμόζεται 1-2 φορές την ημέρα για 7-10 ημέρες (σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού). Η υπέρβαση της καθορισμένης περιόδου θεραπείας συνεπάγεται αναστολή του θεραπευτικού αποτελέσματος, καθώς δεν υπάρχει μικρή πιθανότητα οι ιοί να αναπτύξουν ανοσία στη συνθετική ακυκλοβίρη.

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία είναι απίθανη λόγω κακής απορρόφησης της οφθαλμικής αλοιφής.

Ωστόσο, ο κατασκευαστής στις οδηγίες υποδεικνύει ότι η υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης, καθώς και μια υπερβολικά μακρά πορεία θεραπείας, μπορεί να προκαλέσει τοπική φλεγμονή του κερατοειδούς, απώλεια όρασης (προσωρινή).

Φόρμα έκδοσης και συνθήκες αποθήκευσης

Το Zirgan παράγεται σε σωληνάρια των 5 γραμμαρίων με απλικατέρ και ειδική βάση που σας επιτρέπει να αποθηκεύετε τη συσκευασία ανάποδα μετά την πρώτη χρήση (για την αποφυγή καθίζησης).

Η επιτρεπόμενη διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής. Μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου, απορρίπτεται μετά από 4 εβδομάδες.Εάν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου η γέλη δεν χρησιμοποιηθεί, τότε θα πρέπει να απορριφθεί.

Προληπτικά μέτρα


Η γέλη δεν προορίζεται για τη θεραπεία του επιθηλίου λόγω της χαμηλής συγκέντρωσης της δραστικής ουσίας.
Απαγορεύεται επίσης να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του έρπητα. Η εφαρμογή του στη βλεννογόνο μεμβράνη της μύτης ή του στόματος μπορεί να οδηγήσει σε δηλητηρίαση του σώματος, αλλά επί του παρόντος δεν υπάρχει αντίδοτο για τη γκανσικλοβίρη.

Ανάλογα

Τα ανάλογα του Zirgan είναι:

  1. Zovirax.
  2. Οκοφέρον.
  3. Acyclovir.
  4. Virolex.

Τα παραπάνω ανάλογα αφορούν μόνο τις οφθαλμικές αλοιφές και τζελ. Το Acyclovir και τα παράγωγά του είναι επίσης διαθέσιμα σε δισκία, οφθαλμικές σταγόνες.

Σύνολο Το Zirgan είναι μια αντιική αλοιφή με ενεργό συστατικό τη γκανσικλοβίρη.. Αποτελεσματικό για μόλυνση του πρόσθιου κερατοειδούς με απλό έρπητα ή κυτταρομεγαλοϊό. Για τη θεραπεία των παιδιών και της εγκυμοσύνης δεν χρησιμοποιείται. Η πορεία της θεραπείας δεν μπορεί να είναι μεγαλύτερη από 21 ημέρες.

Farmila-Tea Pharmaceuticals S.p.A.

Χώρα προέλευσης

Ιταλία

Ομάδα προϊόντων

Όργανα αίσθησης /όραση, ακοή/

Αντιιικός παράγοντας

Φόρμα έκδοσης

  • 5 g - (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

  • Άχρωμο τζελ ματιών.

φαρμακολογική επίδραση

Αντιιικός παράγοντας. Είναι ένα συνθετικό ανάλογο της γουανίνης. Η χημική δομή είναι παρόμοια με την ακυκλοβίρη. Μέσα στο κύτταρο, η γκανσικλοβίρη μεταβολίζεται διαδοχικά στη μονοφωσφορική μορφή με τη συμμετοχή της κυτταρικής κινάσης δεοξυγουανοσίνης και στη συνέχεια στη δραστική τριφωσφορική γκανσικλοβίρη. Λειτουργώντας ως υπόστρωμα και ενσωματώνοντας στο DNA, η τριφωσφορική γκανσικλοβίρη αναστέλλει ανταγωνιστικά τη σύνθεση του ιικού DNA. Αυτό οδηγεί στην καταστολή της σύνθεσης του DNA αναστέλλοντας την επιμήκυνση της αλυσίδας του DNA. Η γκανσικλοβίρη αναστέλλει την ιική πολυμεράση DNA πιο ενεργά ακόμη και από την κυτταρική πολυμεράση. Δραστικό κατά του κυτταρομεγαλοϊού, του ιού του απλού έρπητα τύπου 1 και 2, της ανεμευλογιάς ζωστήρα, του ιού Epstein-Barr. Κλινικές μελέτες έχουν διεξαχθεί μόνο για λοίμωξη από CMV.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται ελαφρά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 6-9%. Η Cmax στο πλάσμα του αίματος μετά την από του στόματος χορήγηση επιτυγχάνεται μετά από 1,8 ώρες, με ενδοφλέβια χορήγηση - εντός 1 ώρας Κατανέμεται σε όλους τους ιστούς, διέρχεται από τον πλακούντα. Το Vd είναι 0,74 l/kg. Σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος - 1-2%. Απεκκρίνεται με τα ούρα. Το T1 / 2 μετά την από του στόματος χορήγηση είναι 3,1-5,5 ώρες, με a / στην εισαγωγή - 2,9 ώρες.

Ειδικές καταστάσεις

Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Αυτή η κατηγορία ασθενών απαιτεί διόρθωση του δοσολογικού σχήματος ανάλογα με το μέγεθος του CC. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, απαιτείται τακτική παρακολούθηση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της νεφρικής λειτουργίας. Ανάλογα με τον βαθμό της ουδετεροπενίας και της θρομβοπενίας, απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος ή προσωρινή διακοπή της θεραπείας μέχρι να εμφανιστούν σημεία αποκατάστασης της αιμοποίησης. Η ταυτόχρονη χρήση της γκανσικλοβίρης με φάρμακα όπως η δαψόνη, η πενταμιδίνη, η φθοριοκυτοσίνη, η βινκριστίνη, η βινμπλαστίνη, η αδριαμυκίνη, η αμφοτερικίνη Β, οι συνδυασμοί τριμεθοπρίμης με σουλφοναμίδες δικαιολογείται μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας υπερτερεί του πιθανού κινδύνου. Η γκανσικλοβίρη πρέπει να χορηγείται μόνο ενδοφλεβίως, γιατί Οι ενέσεις i/m ή s/c προκαλούν σοβαρό ερεθισμό των ιστών. Μέσα / μέσα στη σταγόνα θα πρέπει να συνοδεύεται από κατάλληλο φορτίο νερού. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, η γκανσικλοβίρη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας υπερτερεί του κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών. Όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις, είναι δυνατή η καταστολή της σπερματογένεσης στους άνδρες και της γονιμότητας στις γυναίκες. Άνδρες και γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία θα πρέπει να χρησιμοποιούν αξιόπιστες μεθόδους αντισύλληψης κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας. Οι άνδρες ενθαρρύνονται επίσης να χρησιμοποιούν μεθόδους φραγμού αντισύλληψης για 90 ημέρες μετά το τέλος της θεραπείας.

Χημική ένωση

  • ganciclovir 1,5 mg Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο - 75 mg, καρβομερές - 4,83 mg, σορβιτόλη - 50 mg, υδροξείδιο του νατρίου - q.s. έως pH 7,4, καθαρό νερό έως 1 g.

ZIRGAN ενδείξεις χρήσης

  • Θεραπεία της οξείας επιφανειακής κερατίτιδας που προκαλείται από τον ιό του απλού έρπητα

Αντενδείξεις ZIRGAN

  • Ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων μικρότερος από 0,5x109/l, θρομβοπενία (αριθμός αιμοπεταλίων μικρότερος από 25x109/l), σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, συγγενής και νεογνική λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, εγκυμοσύνη, υπερευαισθησία στη γκανσικλοβίρη ή στην ακυκλοβίρη.

Παρενέργειες ZIRGAN

  • Από το αιμοποιητικό σύστημα: ουδετεροπενία, θρομβοπενία, αναιμία, ηωσινοφιλία. Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: εμμονικές καταστάσεις ή εφιάλτες, αταξία, κώμα, σύγχυση, αϋπνία, ζάλη, πονοκέφαλος, νευρικότητα, παραισθησία, ψύχωση, επιληπτικές κρίσεις. Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, ανορεξία, διάρροια, μετεωρισμός, αλλαγές στις εργαστηριακές παραμέτρους της ηπατικής λειτουργίας. Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: αρρυθμία, αρτηριακή υπέρταση ή υπόταση. αλλεργικές αντιδράσεις: πυρετός, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση. Από το ουροποιητικό σύστημα: αιματουρία, αυξημένη κρεατινίνη και ουρία πλάσματος, αυξημένο άζωτο ουρίας στο αίμα. Τοπικές αντιδράσεις: φλεγμονή, πόνος, φλεβίτιδα στο σημείο της ένεσης. Άλλα: υπογλυκαιμία, δύσπνοια, αλωπεκία.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η προβενεσίδη και άλλα φάρμακα που αναστέλλουν την νεφρική σωληναριακή έκκριση ή επαναρρόφηση μπορεί να μειώσουν την κάθαρση της γκανσικλοβίρης και να αυξήσουν τον χρόνο ημιζωής της. Με την ταυτόχρονη χρήση της γκανσικλοβίρης με δαψόνη, πενταμιδίνη, φθοριοκυτοσίνη, βινκριστίνη, βινμπλαστίνη, αδριαμυκίνη, αμφοτερικίνη Β, συνδυασμούς τριμεθοπρίμης με σουλφοναμίδες, μπορεί να αναπτυχθεί τοξικότητα προσθέτων. Η συνδυασμένη χρήση ζιδοβουδίνης και γκανσικλοβίρης αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης ουδετεροπενίας. Με την ταυτόχρονη χρήση γκανσικλοβίρης και συνδυασμού ιμιπενέμης και σιλαστατίνης, παρατηρούνται γενικευμένοι σπασμοί.

Συνθήκες αποθήκευσης

  • Κράτησέ το μακριά απο παιδιά
Πληροφορίες που παρέχονται

Παρόμοιες αναρτήσεις